La compañía farmacéutica Rising Pharma Holdings Inc., con sede en Nueva Jersey, emitió un aviso de retirada el 18 de julio para cuatro lotes de comprimidos de clorhidrato de cetirizina de 5 miligramos, utilizados para tratar alergias estacionales y urticaria.
Según un comunicado publicado en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la empresa Unique Pharmaceutical Laboratories, con sede en India, fabricó el medicamento, que posteriormente fue distribuido por Rising Pharma Holdings Inc.
Según las compañías, los comprimidos de clorhidrato de cetirizina podrían haber sufrido contaminación cruzada con ranitidina, un medicamento utilizado para tratar la acidez estomacal, la indigestión ácida y el ardor de estómago. Este medicamento reduce la cantidad de ácido que produce el estómago, según MedlinePlus y la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.
Las empresas descubrieron que podría haber habido un problema con las tabletas cuando un técnico de farmacia las estaba contando y vio un punto rojo en algunas de ellas, según el anuncio en el sitio web de la FDA.
Las tabletas de clorhidrato de cetirizina retiradas del mercado se venden en frascos de 100 unidades. Los clientes pueden identificar el producto retirado por su nombre, datos del fabricante y número de lote que aparecen en el frasco.
La información de identificación incluye: Fabricante: Unique Pharmaceutical Laboratories (una división de J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.) Distribuidor: Rising Pharma Holdings Inc. Código Nacional de Medicamentos: 16571-401-10 Fecha de caducidad: 10/2028 Números de lote: GY825029, GY825030, GY825031, GY825032 Unique Pharmaceuticals notificó a Rising Pharma Holdings Inc. sobre la retirada, y Rising Pharma Holdings Inc. informó a los distribuidores y clientes por correo electrónico.
Cactus24 27-07-26
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