Autoridades sanitarias de Estados Unidos realizarán ensayos clínicos para probar diferentes estrategias de dosificación de la vacuna contra la viruela del mono llamada «Jynneos», en medio de discusiones sobre su eficacia.
Según la información, el ensayo abarcará a 200 adultos de 18 a 50 años en todo el país y está patrocinado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID, por sus siglas en inglés).
La vacuna Jynneos, es fabricada por Bavarian Nordic, con sede en Dinamarca, y fue aprobada en Estados Unidos para la prevención de la viruela y la viruela del mono en personas mayores de 18 años.
La vacuna se basa en un virus atenuado que se modifica para que no pueda replicarse y se administra en dos dosis con 28 días de diferencia.
Un primer grupo de voluntarios será inyectado por vía subcutánea y un segundo recibirá inyecciones por vía intradérmica, es decir, entre las capas de la piel. Esta última estrategia está destinada a ampliar la disponibilidad de vacunas porque utiliza una quinta parte de la dosis estándar.
Un tercer grupo también recibirá inyecciones por vía intradérmica, pero a la mitad del nivel de dosificación del segundo grupo.
El nuevo ensayo no está diseñado para producir una estimación de la eficacia, sino para medir la respuesta inmunitaria de diferentes niveles de dosificación y métodos de administración.
Se evaluarán las respuestas inmunitarias máximas y compararán los efectos secundarios entre los integrantes de los distintos grupos, indica La Radio del Sur.
CACTUS24 08-09-22
